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三年间,CFDA解决了过去20年解决不了的审评积压问题,缩小患者急需用药需求与药品审评审批之间的鸿沟。2018年5月,DIA中国年会期间,据国家药监局药化注册司相关负责人透露,排队等待审评药品注册申请数量,由2015年积压最高峰时的22000件,到2017年底不到4000件。

奈杰尔.贝克:您刚才提的对,就是这斜率,我们经常能够看到这现象,因为斜率所以整个行业都有问题了。所以我们就成立了这工作组,因为没有在这一方面的一个框架一套工具,所以我们觉得需要有这样一套工具来使商业银行能够来决定他们的企业客户是不是真的可持续,我们希望能够一步一步来,在初步我们主要是关注大宗商品,换句话说你会使用ICC来进行筛选,你使用国家或者单商品的组合进行筛选,看看它是不是高风险或者是高率或者是低率。

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