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12）纸机网部的滤水网，压榨部的靴套传送带，干部的干网之类。这些都是纸机的易耗品，单张价格都是数十万甚至上百万，使用寿命则在一个月到半年之间，俗称贵重品管理。正是因为造纸行业具有固定成本高、规模优势显著的特点，所以一旦行业利润率有所上升时，该行业的公司都会忍不住扩大产能的冲动。因此，这个行业就总是在“供不应求-产能扩张-产能过剩-去产能-供不应求”的一个循环中。
交易性因素也起到一定助推作用。前期人民币处于贬值趋势，企业倾向于少结汇、多持汇，加之春节前不少企业有财务核算、海外利润汇回要求，积压不少结汇需求。最近美元跌势加快，企业结汇意愿增强，一旦出现短期集中卖出美元的现象，很可能放大人民币对美元短期升值幅度。
责任编辑：高君死生亦大矣，中国药事2018“谁家能不遇上个病人，你就能保证你这一辈子不生病吗？”2018年，电影《我不是药神》票房口碑双收，这部取材自真实故事的影片，给中国观众对医疗体系的焦虑，提供了一个集中爆发的出口。而这一个“药”字，贯穿了2018年的始终。从长春长生疫苗案到保健品帝国权健的倒塌，从抗癌药降价到药品集中采购“以量换价”，这些与“药”相关的问题，还将持续地影响着我们。
“（此次医保价格谈判）之后整个丙肝药物市场的价格体系都会重塑。”陆军对第一财经记者表示。据了解，过去在丙肝药物市场，6~8万的高昂售价，仍然将绝大多数患者拒之门外。至今，仍有大量患者通过代购方式购买印度、老挝、孟加拉国等地的仿制药。尽管这些仿制药品价格低廉，且效果与原研药相当，但现实情况却是，一些中国商人仍然通过他国相对宽松的审批政策，在当地投资建厂，生产所谓仿制药品，但其药效、安全性却难以保障，患者服用仿制药后若病情复发，治疗将变得更加困难。
具体在临床上，要求在新药有效性和安全性评价时，应基于原研药品的全套临床研究数据，采用国际通行标准对药品的有效性和安全性进行科学评价。值得注意的是，对于境外临床数据，新版要求中正式将其纳入考量范围。一方面规定临床数据来源即包括用于注册的临床试验数据，还包括了上市后临床数据。同时要关注国外监管机构对原研药品的动态评估。并且在监管机构无法对境外上市原研药品临床试验数据进行核查的情况下，可考虑接受境外先进监管机构（如美国FDA，欧盟EMA，日本PMDA）的核查结果和结论。
更多数据第三季度GDP环比增长0.4%；经济学家预估为增长0.2%。企业投资增长1.8%，预估为增长1.4%。私人消费增长0.5%，预估为增长0.4%。此外，10月份经常项目顺差1.82万亿日元，经济学家预估为1.81万亿日元。责任编辑：王永生
